7月1日，医药工程学院举办了第二十七期“微山湖”论坛—任城分论坛。专任教师范田堂、渠阳翠二位博士针对自身科研进展作了相关学术报告。论坛由医药工程学院院长夏勇教授主持。
范田堂博士介绍了重组人源III型胶原蛋白（rhCol III）在组织再生和抗衰老方面的治疗潜力，但由于其线性结构导致生物活性有限且结构灵活性不足，其临床应用一直受到严重限制。该团队基于在大肠杆菌中共表达线性rhCol III、TEV蛋白酶和丁内酯连接酶的一步式无痕环化策略。通过精确设计线性rhCol III序列，成功制备出具有三维球形结构的rhCol III纳米球（rhCol III-NS），且无需引入任何外源基因或进行修饰。该环化过程可促使柔性多肽链超折叠形成具有明确空腔通道结构的致密纳米球，并使rhCol III-NS以多价阵列形式呈现整合素结合基序，从而将被动结构单元转化为具有活性的信号传导实体。此外，rhCol III-NS不仅能增强促再生信号传导、通过抑制NLRP3炎症小体发挥强效抗炎作用，还能显著改善光老化症状并促进雌激素非依赖性阴道修复。
渠阳翠博士介绍了多功能微针贴片在程序性调控糖尿病慢性创面微环境及促进创面愈合方面的构建策略与应用研究。考虑到糖尿病慢性创面长期存在高糖、氧化应激、细菌感染、炎症持续及组织再生受阻等复杂病理微环境，传统敷料或单一治疗方式难以实现对创面不同愈合阶段的精准干预和高效修复。因此，本研究围绕糖尿病创面“抗感染—抗氧化—免疫调控—促再生”的治疗需求，构建负载多功能活性组分的微针贴片，利用微针阵列突破创面生物膜、结痂及局部屏障，实现治疗因子的深部递送和局部高效作用，从而程序性调控创面微环境，降低炎症与氧化损伤，促进血管生成、胶原沉积和组织重塑，为糖尿病慢性创面的智能化、精准化治疗提供新的材料策略。
报告结束后，与会人员围绕这两类材料规模化制备工艺、场景应用方案等议题，与范田堂、渠阳翠两位博士展开深入技术探讨与热烈思路碰撞。夏勇教授在总结中指出，两项研究精准瞄准组织再生领域核心临床痛点，技术路径创新突出、数据扎实，为重组人源胶原蛋白功能升级、难治性创面精准治疗提供了极具参考价值的新方向，为后续相关生物医用材料的产品开发与临床应用拓展筑牢了基础。
学院无课教师参加了本次沙龙。
【撰稿：史兴龙 责编：刘贺 终审：夏勇】