基本信息：
性别：男
学历：博士
职称：讲师
教育背景：
2011.09-2015.06山东第一医科大学制药工程（本科）
2015.09-2018.06山东第一医科大学药物化学（硕士）
2018.09-2021.08浙江工业大学药物化学（博士）
工作经历：2021.09-至今，济宁医学院医药工程学院
学术研究
1.研究方向：药物中间体合成，有机合成方法学
2.发表文章：
[1]Wang K., Hou J. H, Zhang C. J, Cheng K. Bai R. R. and Xie Y. Y. Palladium-catalyzed picolinamide-directed benzylic C(sp3)-H chalcogenation with diaryl disulfides and diphenyl diselenide Adv. Synth. Catal., 2020, 362, 2947-2952.
[2]Wang K., Wei T. T., Zhang Y. J., Hou J. H., Bai R. R. and Xie Y. Y. Metal-free regioselective C-H amination for the synthesis of pyrazole-containing 2H-indazoles Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 1787.
[3]Wang K., Wang G. D., Duan G. Y. and Xia C. C. Cobalt(II)-catalyzed remote C5-selective C-H sulfonylation of quinolines via insertion of sulfur dioxide RSC Adv., 2017, 7, 51313
[4]Wang K., Hou J. H., Lv Y. J., Wei T. T., Bai R. R. and Xie Y. Y.Electrolyte-triggered C5-selective trifluoromethylation and halogenation of 8-aminoquinoline derivatives Asian J. Org. Chem., 2021, 10, 559-562.
[5]Wang K., Hou J. H., Wei T. T., Zhang C. J., Bai R. R., and Xie Y. Y.A metal-free picolinamide assisted electrochemicalortho-trifluoromethyla-
tion of arylamines Tetrahedron Lett., 2021, 62,152623.
3.发表专利：
[1]谢媛媛，王凯，魏婷婷，侯加浩。一种绿色氧化合成N-取代-2H-吲唑类化合物的方法。中国，CN112574112A。
[2] 谢媛媛, 王凯，侯加浩，吕杨静。三氟甲基化芳基酰胺衍生物的电化学合成方法。中国，CN111690947A。
[3] 谢媛媛, 侯加浩，王凯，魏婷婷。电化学合成C5、C7二卤化喹啉酰胺衍生物的方法。中国，CN111575731A。
[4] 谢媛媛, 侯加浩，王凯，程科。一种钯催化邻甲苯吡啶酰胺γ-C-(sp3)H硫/硒醚类化合物的合成新方法。中国，CN111116461A。